Sonderforschungsbereich „Herzschwäche“ verlängert
Das Institut für medizinische Informatik erarbeitet im Projekt Infrastruktur (INF) des SFB 1002 unter der Leitung von PD Dr. Sara Nußbeck seit 2012 digitale Infrastrukturen für die biomedizinische Grundlagenforschung.
Die für den SFB 1002 entwickelte Forschungsdatenplattform (https://sfb1002.med.uni-goettingen.de/) basiert auf dem Webportal menoci (http://menoci.io/) und stellt Forschungsdaten des SFB allen Mitgliedern des Konsortiums und der wissenschaftlichen Gemeinschaft zur Verfügung. Der Ausbau der Plattform kann nun bis 2024 fortgesetzt werden.
(umg) Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) verlängert die Förderung für den Sonderforschungsbereich SFB 1002 „Modulatorische Einheiten bei Herzinsuffizienz“ an der Universitätsmedizin Göttingen (UMG). Der SFB erhält für eine dritte Förderperiode von vier Jahren ab dem 1. Juli 2020 bis zum 30. Juni 2024 eine Fördersumme von rund 14,6 Millionen Euro. Der SFB 1002 wird seit 2012 gefördert.
Der Sonderforschungsbereich SFB 1002 „Modulatorische Einheiten bei Herzinsuffizienz“ will Details und Zusammenhänge bei der Volkskrankheit Herzschwäche („Herzinsuffizienz“) noch besser verstehen. Das Ziel der SFB-Forscher*innen sind neue Verfahren für eine wirksamere Behandlung der Herzschwäche. Dazu untersuchen sie ausgesuchte Signalwege. Sie stellen die Kommunikation zwischen den unterschiedlichen Zellen im Herzen sowie kleinster Funktionseinheiten in Herzzellen, sogenannte „funktionelle Mikrodomänen“, her und spielen bei der Entstehung der Herzschwäche eine Rolle.
Sprecher des Sonderforschungsbereichs SFB 1002 ist Prof. Dr. Gerd Hasenfuß, Direktor der Klinik für Kardiologie und Pneumologie und Vorsitzender des Herzzentrums der Universitätsmedizin Göttingen sowie Vorsitzender des Herzforschungszentrums Göttingen (HRCG).
Prof. Dr. Gerd Hasenfuß sagt: „Die weitere Förderung des SFB 1002 bestätigt unser Konzept der engen wissenschaftlichen Zusammenarbeit von Klinikern mit Grundlagenwissenschaftlern. Sie ermöglicht uns, neue Verfahren zur Behandlung der Herzinsuffizienz zu identifizieren, die wir dann im Deutschen Zentrum für Herz-Kreislaufforschung (DZHK) erstmals klinisch einsetzen werden.“ Außer Göttingen gibt es nur noch zwei weitere Standorte in Deutschland, die sowohl Mitglied im DZHK sind als auch einen Herz-Kreislauf-SFB haben, nämlich Frankfurt und München.
Prof. Dr. Wolfgang Brück, Vorstand Forschung und Lehre an der UMG und Dekan der Medizinischen Fakultät, sagt: „Die Entscheidung der DFG belegt die herausragende Kompetenz und ausgezeichnete Expertise der Herzforschung an der Universitätsmedizin Göttingen und der wissenschaftlichen Institute am Göttingen Campus. Die stetig wachsende Qualität unserer Forscherinnen und Forscher stärkt die Attraktivität des Standorts. Das ist gerade auch im Zusammenhang mit der Etablierung des neuen Forschungszentrums „Heart and Brain Center Göttingen“ ein klarer Gewinn für die UMG und den Wissenschaftsstandort Göttingen“, so Prof. Brück.
Wissenschaftler*innen aus den verschiedenen Bereichen der Herz-Kreislauf-forschung, Kliniker*innen, Expert*innen aus der Pharmakologie, Biochemie, Biophysik, Informatik und aus der Physik arbeiten am Forschungsstandort Göttingen Campus in 17 Einzelprojekten zusammen. Beteiligt sind Forscher*innen aus neun Kliniken und Instituten der Universitätsmedizin Göttingen, aus der Abteilung Versuchstierkunde des Deutschen Primatenzentrums – Leibnitz-Institut für Primatenforschung Göttingen und aus der Abteilung Nano Biophotonik am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie.
Die Herzschwäche oder „Herzinsuffizienz“ gilt als eine der häufigsten Erkrankungen in Europa. Rund zwei Prozent der europäischen Bevölkerung sind davon betroffen. Trotz der Entwicklung moderner, effektiver Behandlungsverfahren ist die Lebensqualität der Patient*innen eingeschränkt, derzeit überlebt nur etwa die Hälfte aller Erkrankten weitere fünf Jahre.
Das Ziel des Sonderforschungsbereichs SFB 1002 ist die Entwicklung neuer Verfahren zur Diagnostik, Prävention und Behandlung der Herzinsuffizienz. Im Rahmen von Patientenuntersuchungen sowie in Modellversuchen werden krankhafte Veränderungen mit hochauflösenden Bildgebungsverfahren, biochemischen und molekularbiologischen Methoden untersucht. Hierbei liegt der Fokus insbesondere auf der Interaktion der verschiedenen Herzmuskelzellen und den Mechanismen der Genregulation. Schon die kleinsten zellulären Funktionseinheiten können neue Ansätze zu innovativen Behandlungsverfahren liefern.
In den vergangenen zwei Förderperioden des SFB 1002 konnten die Forscher*innen neue Diagnose- und Behandlungsverfahren entwickeln. Sie werden bereits jetzt in klinischen Studien überprüft. „Hierzu zählt die Behandlung von Patient*innen mit starker Bindegewebsvermehrung im Herzmuskel mithilfe einer neuen Medikamentenkombination sowie die Diagnostik von Herzrhythmusstörungen durch ein neues, hochauflösendes Ultraschallverfahren. In Kürze wird zudem das im Rahmen des SFB 1002 entwickelte, auf Stammzellen basierende Herzpflaster erstmals in einer klinischen Studie eingesetzt“, sagt Prof Dr. Gerd Hasenfuß.
Weitere Informationen sind unter https://herzzentrum.umg.eu/de/forschung/forschungsverbuende/sfb-1002/ zu finden.
Kontakt:
Prof. Dr. Gerd Hasenfuß
Universitätsmedizin Göttingen
Vorsitzender Herzforschungszentrum (HRCG)
Vorstandsvorsitzender Herzzentrum Göttingen der UMG
Direktor der Klinik für Kardiologie und Pneumologie
Telefon 0551 / 39-12652
hasenfus(at)med.uni-goettingen.de
Stefan Weller
Universitätsmedizin Göttingen
Leiter Unternehmenskommunikation, Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Telefon 0551 / 39-61020
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